对于目前的现状

身材瘦小难以融入同龄儿童

据医生介绍,彭永康的病痛暂时没有根治的办法,如果想要维持生命,需要长期服用高效药物孩子的父亲长年在外打工,母亲在家务农,这个来自山村的家庭,无论怎样努力,也难以满足孩子治病所需的治疗费

据刘丽华介绍,她和丈夫早些年一直在江浙沪等地打工挣钱,早在1989年就曾生下一个男孩,但由于疾病的原因出生后40天就夭折了,1999年他们又满怀希望地怀孕生下一名女婴,但是因患有“黑棘皮病”,在坚强撑了13年后也不幸死亡;2009年,刘丽华怀孕生下一对双胞胎,大一点的孩子2岁时夭折,仅剩下永康

与此前不幸夭折的姐姐一样,彭永康依然被诊断出患有“黑棘皮病”,父母带着小永康赶赴各地多家医院黑棘皮病怎么治检查治疗,得出的结论是暂时需要长期服药控制,但依然难以痊愈

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目前,彭永康的父亲依然长年在外打工挣钱,刘丽华带着6岁的儿子在家务农,他们希望这个孩子能够养大,或许能够碰到高明的医术,让孩子可以尽早摆脱病痛的折磨而长期在治病方面的花销,让刘丽华一家一贫如洗

晨报讯 “我给孩子取名永康,就是希望他永远健康”家住安徽省岳西县和平乡黄岭组的刘丽华对记者说,自己的儿子彭永康今年6岁,就读于当地和平乡中斗教学点一年级,因皮肤黑、多毛,当地村假性黑棘皮病药物民都叫他“小毛孩”10月8日,记者采访获悉,男童并不是简单的“多毛”,而是全身都长满长毛,尤其在背部和关节处最浓密面对这样的境况,身处贫困乡村的父母难以为他筹集足够的资金用于治病

10月8日,记者联系上男童的母亲刘丽华,后者带着孩子在家务农6岁的彭永康身高有80多厘米,但体重只有30多斤,在全班不论男女生中都是最矮小的,又因为他身患怪病,同学们都喊他“小毛孩”,这让他更难融入同学中

对于目前的现状,彭永康的父母一筹莫展,他们给孩子取名永康,就是希望他永远健康对于未来,刘丽华说一定要好好地为孩子治病,让他开心过好每一天,无论有多艰难,也不会放弃晨报记者王刚实习生假性黑棘皮病症状刘娟

先天性疾病长期服药难治愈

男童脱下衣服背部长满黑毛

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不愿放弃希望孩子能过好每一天

最让彭永康苦恼的是,他的颈部由于患病的缘故,长了凸起的黑肉,夏季穿衣时会裸露在外面,让人看了很不舒服为此,他曾经偷偷用洗面奶反复地揉搓,希望能够将黑色的皮肤洗掉,因此弄破了皮,痛了好几天彭永康告诉母亲,他很希望自己是个正常的孩子
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